10 nenavadnih nenormalnosti človeškega telesa

2024 Avtor: Seth Attwood | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 16:16

Genetika je stroga stvar, a si včasih dovoli, da se sprosti. Vsak od nas je edinstven na svoj način: jamica na enem licu, ljubek madež, izrazite oči … vse to je super, a obstajajo ljudje, ki imajo srečo (in včasih tudi obratno), da so eden na milijon oz. celo biti med več desetinami v vsem človeštvu.

Predstavljamo vam 10 znanstveno dokazanih anomalij v človeškem telesu, ki pogosto malo ali nič vplivajo na kakovost življenja, vsekakor pa naredijo svojega lastnika edinstvenega.

Distihiaza

Samo ena napaka pri transkripciji šestnajstega kromosoma in ste lastnik tako nenavadne diagnoze. Nič razumel? Tako je znanstveno opisana distihiaza, »gen superzvezdnika«, a na preprost način – mutacija v obliki dvojne vrste trepalnic za normalno rastočimi. Kraljica Hollywooda Elizabeth Taylor je bila lastnica te mutacije: osupljivo izrazne oči z gostimi trepalnicami brez grama ličil so sanje vsakega dekleta.

Res je, včasih distihiaza povzroča tudi nelagodje. Dodatna vrsta trepalnic praviloma izvira iz kanalčkov meibomskih žlez na robu veke, lahko pa so prizadeti tudi drugi deli vek in takrat to postane težava.

Sindrom obrobnega jezika

Ne, to ni photoshop. Ne, ne vesoljci. V latinščini se takšna anomalija imenuje plica Fimbriata, v ruščini - resaste gube jezika. To so, kot pravijo, ostanki embrionalne preteklosti, normalno preostalo tkivo, ki ga telo med razvojem in rastjo jezika ne absorbira v celoti.

Poroženele trikotne lopute najdemo na vsaki strani frenuma (kosa tkiva, ki povezuje dno jezika z notranjostjo ust) pod jezikom in poteka vzporedno z dvema različnima venama.

Parotidna fistula

Pri 5 % ljudi je povsem neškodljiva telesna anomalija, ki smo jo podedovali od svojih prednikov. Ali celo od "pra-pra-prednikov". Na splošno od tistih, ki so še imeli škrge. Ta atavizem se pojavi tako na enem kot na obeh ušesih hkrati; gre za ozek, vijugast kanal, ki se odpre na začetku zvitka ušesne školjke. Ne povzroča neugodja, po želji pa ga lahko še vedno odstranimo kirurško.

Polidaktilija

Kaj imajo skupnega Halle Berry, Oprah Winfrey, angleška kraljica Anne Boleyn in član skupine Slipknot Sid Wilson? Vse te zvezdnice so imele eno diagnozo - polidaktilija, anatomska motnja, za katero je značilno več kot običajno število prstov na rokah ali nogah. Pravi rekorder med nosilci polidaktilije je indijski deček Akshat Saxe. Tip ima 34 (!) prstov: 7 prstov na vsaki roki in 10 prstov na vsaki nogi.

Si predstavljate, kakšne sole lahko igrate na kitari ali klavirju s to mutacijo? Vendar pa je praviloma dodaten prst majhen kos mehkega tkiva, ki ga je mogoče odstraniti. Včasih je samo kost brez sklepov, zelo redko je kakšen dodaten prst poln.

Waardenburgov sindrom

Spremembe različnih genov lahko na koncu privedejo do Waardenburgovega sindroma: telekantni (bočni premik notranjih kotov oči, medtem ko je medzenična razdalja normalna), heterokromija šarenice, siv pramen las in pogosto prirojena izguba sluha. Podobna anomalija se pojavi pri enem od 42.000 ljudi. Pogosto si lastniki takšne funkcije z njeno pomočjo zaslužijo noro priljubljenost v družbenih omrežjih.

Ulnarna dimelija

To je resnično redka anomalija - na celotni Zemlji ni več kot sto potrjenih primerov takšne deformacije. Ulna je podvojena, palca sploh ni, so pa dva ali trije dodatni. Sindrom zrcalne roke (drugo ime ulnarne dimelije) ne povzroča nelagodja v vsakdanjem življenju, na splošno ima nekaj prednosti. Tudi najbolj spolzko steklo ne bo padlo iz takšne roke, poleg tega se lahko v javnem prevozu s smrtnim oprijemom držite za oprijem.

Heterokromija

Ne samo distihiaza lahko naredi prekleto ekspresiven videz. Obstaja še vsaj ena popolnoma neškodljiva anomalija - različna barva šarenice desnega in levega očesa ali različne barve različnih delov šarenice enega očesa. Vse to je posledica relativnega presežka ali pomanjkanja melanina. Oko, prizadeto zaradi heterokromije, je lahko hiperpigmentirano ali hipopigmentirano.

Tetrakromatija

Človeško oko vsebuje tri vrste stožcev (očesnih fotoreceptorjev), ki se razlikujejo po pigmentu, občutljivem na svetlobo. Stožci tipa S so občutljivi v vijolično modri barvi, M tipa - v zeleno-rumeni in L tipa - v rumeno-rdečih delih spektra. Toda včasih pride do genetske okvare in oseba prejme dodatno četrto popolnoma delujočo vrsto stožcev.

Tako se pojavi sposobnost razlikovanja ogromnega števila odtenkov v rumeno-zelenem delu spektra. Takšni bodo tudi v turobnem jesenskem dnevu našli svetle barve brez pomoči opiatov.