Neznano srce

2024 Avtor: Seth Attwood | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 16:16

Predlagani znanstveni članek kardiologa A. I. Goncharenko zavrača splošno sprejeto akademsko stališče o srcu kot črpalki. Izkazalo se je, da naše srce pošilja kri po telesu ne kaotično, ampak ciljno! Toda kako analizira, kam poslati vsakega od 400 milijard. eritrociti?

Hindujci že tisoče let častijo srce kot bivališče duše. Angleški zdravnik William Harvey, ki je odkril krvni obtok, je srce primerjal s "soncem mikrokozmosa, tako kot lahko soncu rečemo srce sveta".

Toda z razvojem znanstvenih spoznanj so evropski znanstveniki sprejeli stališče italijanskega naravoslovca Borellna, ki je funkcije srca primerjal z delom "črpalke brez duše".

Anatomist Bernoulli v Rusiji in francoski zdravnik Poiseuille sta v poskusih z živalsko krvjo v steklenih ceveh izpeljala zakone hidrodinamike in zato upravičeno prenesla njihov učinek na krvni obtok in s tem utrdila koncept srca kot hidravlične črpalke. Fiziolog IM Sechenov je delo srca in krvnih žil na splošno primerjal s "kanalizacijskimi kanali Sankt Peterburga".

Od takrat in do danes so ta utilitarna prepričanja temelj temeljne fiziologije: "Srce sestavljata dve ločeni črpalki: desno in levo srce. Desno srce črpa kri skozi pljuča, levo pa skozi periferne organe" [1]. Kri, ki vstopa v ventrikle, je temeljito premešana, srce pa ob hkratnih kontrakcijah potisne enake količine krvi v žilne veje velikega in majhnega kroga. Kvantitativna porazdelitev krvi je odvisna od premera žil, ki vodijo do organov, in delovanja zakonov hidrodinamike v njih [2, 3]. To opisuje trenutno sprejeto akademsko cirkulacijsko shemo.

Kljub na videz tako očitni funkciji srce ostaja najbolj nepredvidljiv in ranljiv organ. To je spodbudilo znanstvenike v mnogih državah, da so se lotili dodatnih raziskav na srcu, katerih stroški so v sedemdesetih letih prejšnjega stoletja presegli stroške astronavtskih letov na Luno. Srce so razstavili na molekule, vendar v njem ni bilo odkritij, nato pa so bili kardiologi prisiljeni priznati, da je srce kot "mehansko napravo" mogoče rekonstruirati, zamenjati s tujko ali umetno. Najnovejši dosežek na tem področju je bila črpalka DeBakey-NASA, ki se lahko vrti s hitrostjo 10 tisoč vrtljajev na minuto, "rahlo uniči elemente krvi" [4], in sprejetje dovoljenja za presaditev prašiča s strani britanskega parlamenta. srca v ljudi.

Papež Pij XII. je v šestdesetih letih prejšnjega stoletja izdal odpustek za te manipulacije s srcem, češ da »presaditev srca ni v nasprotju z Božjo voljo, funkcije srca so zgolj mehanske«. Papež Pavel IV je primerjal presaditev srca z dejanjem "mikrokrižanja".

Presaditev srca in rekonstrukcija srca sta postali svetovni senzaciji 20. stoletja. Pustili so v senci dejstva o hemodinamiki, ki so jih fiziologi nabirali skozi stoletja, ki so bila v bistvu v nasprotju s splošno sprejetimi predstavami o delu srca in ker niso bila razumljiva, niso bila vključena v noben učbenik fiziologije. Francoski zdravnik Rioland je Harveyju zapisal, da je "srce kot črpalka, ni sposobno razdeliti krvi različne sestave v ločene tokove skozi isto posodo". Od takrat se je število takšnih vprašanj še naprej množilo. Na primer: prostornina vseh človeških žil je 25-30 litrov, količina krvi v telesu pa je le 5-6 litrov [6]. Kako je večji volumen napolnjen z manj?

Trdijo, da desni in levi prekat srca, ki se sinhrono krčita, iztisneta enak volumen krvi. Pravzaprav se njihov ritem [7] in količina izvržene krvi ne ujemata [8]. V fazi izometrične napetosti so na različnih mestih votline levega prekata tlak, temperatura, sestava krvi vedno različni [9], kar pa ne bi smelo biti, če je srce hidravlična črpalka, v kateri je tekočina enakomerno mešana in pri vse točke njegove prostornine imajo enak tlak. V trenutku, ko levi prekat iztisne kri v aorto, mora biti po zakonih hidrodinamike pulzni tlak v njej višji kot v istem trenutku v periferni arteriji, vendar je vse videti obratno, krvni tok pa je usmerjen proti višjemu tlaku [10].

Iz nekega razloga kri občasno ne teče iz katerega koli normalno delujočega srca v ločene velike arterije, njihovi reogrami pa kažejo "prazne sistole", čeprav bi morala biti po isti hidrodinamiki enakomerno porazdeljena po njih [11].

Mehanizmi regionalnega krvnega obtoka še niso jasni. Njihovo bistvo je, da se ne glede na skupni krvni tlak v telesu lahko njegova hitrost in količina, ki teče skozi ločeno žilo, nenadoma poveča ali zmanjša za desetkrat, medtem ko pretok krvi v sosednjem organu ostane nespremenjen. Na primer: količina krvi skozi eno ledvično arterijo se poveča 14-krat, v isti drugi pa se v drugi ledvični arteriji in pri enakem premeru ne spremeni [12].

Na kliniki je znano, da v stanju kolaptoidnega šoka, ko pacientov skupni krvni tlak pade na nič, v karotidnih arterijah ostane v mejah normale – 120/70 mm Hg. Umetnost. [trinajst].

Obnašanje venske krvi je še posebej nenavadno z vidika zakonov hidrodinamike. Smer njegovega gibanja je od nizkega k višjemu tlaku. Ta paradoks je znan že sto let in se imenuje vis a tegro (gibanje proti gravitaciji) [14]. Sestoji iz naslednjega: pri osebi, ki stoji na nivoju popka, se določi indiferentna točka, pri kateri je krvni tlak enak atmosferskemu ali nekoliko višji. Teoretično se kri ne bi smela dvigniti nad to točko, saj je nad njo v votli veni do 500 ml krvi, v kateri tlak doseže 10 mm Hg. Umetnost. [15]. Po zakonih hidravlike ta kri nima možnosti, da bi prišla v srce, a krvni tok, ne glede na naše aritmetične težave, vsako sekundo napolni desno srce s potrebno količino.

Ni jasno, zakaj se v kapilarah mišice v mirovanju v nekaj sekundah pretok krvi spremeni 5-krat ali večkrat, in to kljub dejstvu, da se kapilare ne morejo samostojno krčiti, nimajo živčnih končičev in tlaka v oskrbovalnih arteriolah. ostaja stabilen [16]. Pojav povečanja količine kisika v krvi venule, potem ko ta teče skozi kapilare, ko v njej skoraj ne bi smelo ostati kisika, je videti nelogičen [17]. In selektivna selekcija posameznih krvnih celic iz ene posode in njihovo namerno premikanje v določene veje se zdita povsem malo verjetna.

Na primer, stari veliki eritrociti s premerom od 16 do 20 mikronov iz splošnega toka v aorti se selektivno obračajo samo v vranico [18], mladi majhni eritrociti z veliko količino kisika in glukoze, pa tudi toplejši, pa se pošljejo. v možgane [19] … Krvna plazma, ki vstopa v oplojeno maternico, vsebuje v tem trenutku za red več beljakovinskih micel kot v sosednjih arterijah [20]. V eritrocitih intenzivno delujoče roke je več hemoglobina in kisika kot v nedelujočem [21].

Ta dejstva kažejo, da v telesu ni mešanja krvnih elementov, ampak obstaja namenska, dozirana, ciljna porazdelitev njegovih celic v ločene tokove, odvisno od potreb vsakega organa. Če je srce samo »črpalka brez duše«, kako se potem zgodijo vsi ti paradoksalni pojavi? Ne da bi tega vedeli, fiziologi pri izračunu pretoka krvi vztrajno priporočajo uporabo dobro znanih matematičnih enačb Bernoullija in Poiseuillea [22], čeprav njihova uporaba vodi do 1000-odstotne napake!

Tako so se izkazali, da so zakoni hidrodinamike, odkriti v steklenih ceveh, v katerih teče kri, neustrezni za kompleksnost pojava v srčno-žilnem sistemu. Vendar pa v odsotnosti drugih še vedno določajo fizične parametre hemodinamike. Toda kar je zanimivo: takoj ko je srce zamenjano z umetnim, darovalcem ali rekonstruiranim, torej ko ga na silo prenesemo v natančen ritem mehanskega robota, se delovanje sil teh zakonov izvede v žilni sistem, vendar v telesu nastane hemodinamski kaos, ki izkrivlja regionalni, selektivni pretok krvi, kar vodi do večkratne žilne tromboze [23]. V osrednjem živčevju umetna cirkulacija poškoduje možgane, povzroča encefalopatijo, depresijo zavesti, spremembe v vedenju, uničuje intelekt, vodi v epileptične napade, okvaro vida in možgansko kap [24].

Postalo je očitno, da so tako imenovani paradoksi pravzaprav norma našega krvnega obtoka.

Posledično v nas: obstajajo nekateri drugi, še neznani mehanizmi, ki ustvarjajo težave za globoko zakoreninjene ideje o temeljih fiziologije, na podlagi katere je namesto kamna stala himera … dejstva, ki so namensko vodila človeštvo do spoznanja neizogibnosti zamenjave njihovih src.

Nekateri fiziologi so se skušali upreti navalu teh napačnih predstav in namesto zakonov hidrodinamike predlagali hipoteze, kot so "periferno arterijsko srce" [25], "žilni tonus" [26], učinek nihanja arterijskega pulza na vračanje venske krvi. [27], centrifugalna vrtinčna črpalka [28], vendar nobena od njih ni znala razložiti paradoksov naštetih pojavov in predlagati druge mehanizme delovanja srca.

Protislovja v fiziologiji krvnega obtoka nas je prisilil zbrati in sistematizirati primer v poskusu simulacije nevrogenega miokardnega infarkta, saj smo v njem naleteli tudi na paradoksalno dejstvo [29].

Nenamerna poškodba femoralne arterije pri opici je povzročila infarkt na vrhu. Obdukcija je pokazala, da je v votlini levega prekata nad mestom infarkta nastal krvni strdek, v levi stegnenični arteriji pred mestom poškodbe pa sedi šest enakih krvnih strdkov drug za drugim. (Ko intrakardialni trombi vstopijo v žile, se običajno imenujejo emboli.) Potisnjeni s srcem v aorto, so iz nekega razloga vsi prišli samo v to arterijo. V drugih plovilih ni bilo nič podobnega. To je povzročilo presenečenje. Kako so embolije, ki so nastale v enem samem delu prekata srca, med vsemi žilnimi vejami aorte našle mesto poškodbe in zadele tarčo?

Pri reprodukciji pogojev za nastanek takšnega srčnega infarkta v ponavljajočih se poskusih na različnih živalih, pa tudi pri poskusnih poškodbah drugih arterij, je bil ugotovljen vzorec, da poškodovane žile katerega koli organa ali dela telesa nujno povzročijo patološke spremembe le v določena mesta notranje površine srca in tisti, ki nastanejo na njihovih krvnih strdkih, vedno pridejo do mesta poškodbe arterije. Projekcije teh predelov na srcu pri vseh živalih so bile iste vrste, vendar njihove velikosti niso bile enake. Na primer, notranja površina vrha levega prekata je povezana s posodami levega zadnjega okončina, območje na desni in zadnji strani vrha s posodami desnega zadnjega uda. Srednji del ventriklov, vključno s septom srca, zasedajo izbokline, povezane z žilami jeter in ledvic, površina njegovega zadnjega dela je povezana z žilami želodca in vranice. Površina, ki se nahaja nad srednjim zunanjim delom votline levega prekata, je projekcija posod levega sprednjega uda; sprednji del s prehodom na interventrikularni septum je projekcija pljuč, na površini dna srca pa je projekcija možganskih žil itd.

Tako je bil v telesu odkrit pojav, ki ima znake konjugiranih hemodinamskih povezav med žilnimi predeli organov ali delov telesa in specifično projekcijo njihovih mest na notranjo površino srca. Ni odvisno od delovanja živčnega sistema, saj se kaže tudi pri inaktivaciji živčnih vlaken.

Nadaljnje študije so pokazale, da poškodbe različnih vej koronarnih arterij povzročajo tudi odzivne lezije v perifernih organih in z njimi povezanih delih telesa. Posledično med žilami srca in žilami vseh organov obstaja neposredna in povratna informacija. Če se pretok krvi ustavi v kateri arteriji enega organa, se bodo krvavitve nujno pojavile na določenih mestih vseh drugih organov [30]. Najprej se bo pojavil na lokalnem mestu srca, po določenem času pa se bo nujno manifestiral na področju pljuč, nadledvičnih žlez, ščitnice, možganov itd..

Izkazalo se je, da je naše telo sestavljeno iz celic enih organov, vpetih drug v drugega v intimo žil drugih.

To so reprezentativne celice ali diferenciacije, ki se nahajajo vzdolž žilnih razvejanj organov v takem vrstnem redu, da ustvarijo vzorec, ki ga z dovolj domišljije lahko zamenjamo za konfiguracijo človeškega telesa z močno popačenimi proporci. Takšne projekcije v možganih se imenujejo homunkuli [31]. Da ne bi izumili nove terminologije za srce, jetra, ledvice, pljuča in druge organe in jih bomo poimenovali enako. Študije so nas pripeljale do zaključka, da ima telo poleg srčno-žilnega, limfnega in živčnega sistema tudi terminalni refleksijski sistem (STO).

Primerjava imunofluorescenčne fluorescence reprezentativnih celic enega organa s celicami miokarda v z njim povezanem delu srca je pokazala njihovo genetsko podobnost. Poleg tega se je izkazalo, da ima kri v delih embolije, ki jih povezujejo, enak sijaj. Iz česar je bilo mogoče sklepati, da ima vsak organ svoj nabor krvi, s pomočjo katerega komunicira s svojimi genetskimi predstavami v intimi žil drugih delov telesa.

Seveda se postavlja vprašanje, kakšen mehanizem zagotavlja to neverjetno natančno izbiro posameznih krvnih celic in njihovo ciljno porazdelitev med njihovimi predstavami? Njegovo iskanje nas je pripeljalo do nepričakovanega odkritja: nadzor nad krvnimi tokovi, njihovo izbiro in usmerjanje v določene organe in dele telesa opravlja srce samo. Za to ima na notranji površini ventriklov posebne naprave - trabekularne žlebove (sinusi, celice), obložene s plastjo sijočega endokarda, pod katerim je specifična muskulatura; skozi njo do njihovega dna izhaja več ustjev plovil Tebezije, opremljenih z ventili. Po obodu celice se nahajajo krožne mišice, ki lahko spremenijo konfiguracijo vhoda vanjo ali pa jo popolnoma blokirajo. Naštete anatomske in funkcionalne značilnosti omogočajo primerjavo dela trabekularnih celic z "mini-srci". V naših poskusih za identifikacijo projekcij konjugacije so bili v njih organizirani krvni strdki.

Deli krvi v mini-srcih nastanejo tako, da se jim približajo koronarne arterije, v katerih kri teče s sistoličnimi kontrakcijami v tisočinkah sekunde, v trenutku zamašitve lumna teh arterij se zvijejo v vrtinčno-solitonske obloge, ki služijo kot osnova (zrna) za njihovo nadaljnjo rast. Med diastolo ta solitonska zrna bruhajo skozi usta žil Tebezija v votlino trabekularne celice, kjer se okoli sebe ovijejo tokovi krvi iz atrija. Ker ima vsako od teh zrn svoj volumetrični električni naboj in hitrost vrtenja, k njim hitijo eritrociti, ki sovpadajo z njimi v resonanci elektromagnetnih frekvenc. Posledično nastanejo solitonski vrtinci različne količine in kakovosti.¹.

V fazi izometrične napetosti se notranji premer votline levega prekata poveča za 1-1,5 cm. Podtlak, ki nastane v tem trenutku, sesa solitonske vrtince iz minisrc v središče ventrikularne votline, kjer vsak zaseda določeno mesto v izločilnih spiralnih kanalih. V trenutku sistoličnega iztiska krvi v aorto miokard zvije vse solitone eritrocitov v svoji votlini v en sam spiralni konglomerat. In ker vsak od solitonov zaseda določeno mesto v izločilnih kanalih levega prekata, prejme svoj impulz sile in tisto spiralno pot gibanja vzdolž aorte, ki ga usmerjata v cilj - konjugirani organ. Poimenujmo "hemonika" način nadzora pretoka krvi mini-src. Primerjamo ga lahko z računalniško tehnologijo, ki temelji na reaktivni pnevmohidroavtomatiki, ki je bila nekoč uporabljena pri krmiljenju letenja raket [32]. Toda hemonika je bolj popolna, saj hkrati s solitoni izbere eritrocite in vsakemu od njih poda naslovno smer.

V eni kocki. mm krvi vsebuje 5 milijonov eritrocitov, nato v kocki. cm - 5 milijard eritrocitov. Volumen levega prekata je 80 kubičnih metrov. cm, kar pomeni, da je napolnjena s 400 milijardami eritrocitov. Poleg tega vsak eritrocit nosi vsaj 5 tisoč enot informacij. Če pomnožimo to količino informacij s številom rdečih krvnih celic v ventriklu, dobimo, da srce obdela 2 x 10 v eni sekundi¹⁵enote informacij. Ker pa se eritrociti, ki tvorijo solitone, nahajajo drug od drugega na razdalji od milimetra do nekaj centimetrov, potem, če to razdaljo delimo z ustreznim časom, dobimo vrednost hitrosti operacij za tvorbo solitonov z intrakardialno hemoniko. Prekaša hitrost svetlobe! Zato procesi hemonike srca še niso registrirani, lahko jih je le izračunati.

Zahvaljujoč tem super hitrostim se ustvari temelj našega preživetja. Srce spoznava ionizirajoče, elektromagnetno, gravitacijsko, temperaturno sevanje, spremembe tlaka in sestave plinastega medija veliko prej, preden jih zaznavajo naši občutki in zavest, ter pripravi homeostazo za ta pričakovani učinek [33].

Primer v eksperimentu je na primer pomagal razkriti delovanje prej neznanega sistema terminalne refleksije, ki s krvnimi celicami prek mini-src povezuje vsa genetsko sorodna tkiva telesa med seboj in s tem zagotavlja človeškemu genomu ciljno usmerjene in dozirane informacije. Ker so vse genetske strukture povezane s srcem, nosi odsev celotnega genoma in ga ohranja pod stalnim informacijskim stresom. In v tem najbolj zapletenem sistemu ni prostora za primitivne srednjeveške ideje o srcu.

Zdi se, da dosežena odkritja dajejo pravico primerjati funkcije srca s superračunalnikom genoma, vendar se v življenju srca zgodijo dogodki, ki jih ni mogoče pripisati nobenim znanstvenim in tehničnim dosežkom.

Forenziki in patologi se dobro zavedajo razlik v človeških srcih po smrti. Nekateri od njih umrejo preplavljeni s krvjo, kot napihnjene kroglice, drugi pa se izkažejo brez krvi. Histološke študije kažejo, da ko je v zaustavljenem srcu presežek krvi, možgani in drugi organi odmrejo, ker jim odteče kri, srce pa zadržuje kri v sebi in skuša rešiti samo svoje življenje. V telesih ljudi, ki so umrli s suhim srcem, se ne le vsa kri daje obolelim organom, ampak se v njih nahajajo celo delci miokardnih mišic, ki jih je srce dalo za njihovo rešitev, in to je že sfera morale. in ni predmet fiziologije.

Zgodovina poznavanja srca nas prepriča o čudnem vzorcu. Srce bije v naših prsih, kot si ga predstavljamo: je brez duše, in vrtinec, in solitonska črpalka, in superračunalnik, in bivališče duše. Stopnja duhovnosti, inteligence in znanja določajo, kakšno srce bi radi imeli: mehansko, plastično, svinjsko ali svoje – človeško. To je kot izbira vere.

Literatura

1. Raff G. Skrivnosti fiziologije. M., 2001. S. 66.

2. Folkov B. Krvni obtok. M., 1976. S. 21.

3. Morman D. Fiziologija srčno-žilnega sistema, SPb., 2000. str. 16.

4. DeBakey M. Novo življenje srca. M, 1998. S. 405. 5. Harvey V. Anatomska študija gibanja srca in krvi pri živalih. M., 1948.

6. Konradi G. V knjigi: Vprašanja regulacije regionalnega krvnega obtoka. L., 1969. C13.

7. Akimov Yu. Terapevtski arhiv. V. 2.1961, str.58.

8. Nazalov I. Fiziološki časopis ZSSR. H> 11.1966. C.1S22.

9. Marshall R. Funkcija srca pri zdravih in bolnih. M., 1972.

10. Gutstain W. Ateroskleroza. 1970.

11. Shershnev V. Klinična reografija. M., 1976.

12. Shoameker W. Surg. Clin. Amer. št. 42.1962.

I3. Genetsinsky A. Tečaj normalne fiziologije. M.. 1956.

14. Waldman V. Venski tlak. L., 1939.

15. Zbornik z mednarodnega simpozija o regulaciji kapacitivnih plovil. M., 1977.

16. Ivanov K. Osnove telesne energije. Sankt Peterburg, 2001, str.178;

17. Osnove telesne energije. T. 3. SPb., 2001. S. 188.

18. Gunlhemth W. Amer. J. Physil št. 204, 1963.

19. Bernard C. Rech sur le grand sympathigue. 1854.

20. Markina A. Kazan medicinski časopis. 1923.

1 Glej poročilo S. V. Petuhova o biosolitonih v zbirki. - pribl. ur.

Letnik "Delphis 2003"